CoaguChek® INRange

Monitoruj swój wskaźnik INR. Bez względu na miejsce i czas.

Parametry techniczne analizatora CoaguChek® INRange

  • Analizator wykonujący oznaczenie czasu protrombinowego (PT/INR) przy pomocy paska testowego o czułości ISI=1. Testy paskowe z wbudowanym systemem kontroli jakości.
  • Możliwość wykonania badania z kropli krwi (krew włośniczkowa – 8 μl).
  • Czas do otrzymania wyniku na ekranie do 60 sekund.
  • Testy paskowe przechowywane w temperaturze pokojowej.
  • Analizator w pełni przenośny, wymiary: 145 mm / 75 mm / 30 mm.
  • Waga – poniżej 200 g (z bateriami), 135 g (bez baterii).
  • Zasilanie wyłącznie bateryjne: 4 baterie 1,5 V typu AAA.
  • Pamięć: 400 wyników z czasem i datą.
  • Zakres pomiarowy: INR 0,8-8,0 SEC 9,6-96% Q 120-5.
  • Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów.
  • Wyświetlanie raportów wyniku w postaci graficznej tzw. trend wyników w czasie lub graficznie weług % wyników mieszczących się w zakresie terapeutycznym, powyżej lub poniżej.
  • Transmisja danych do komputera w celu ich oceny, drukowania i eksportowania przy pomocy funkcji Bluetooth oraz wbudowanego portu micro USB.
  • Funkcja przypominająca pacjentowi o przyjęciu leku.
  • Komunikacja w języku polskim.

Sprawdź jak korzystać z CoaguChek INRange

Najczęściej pojawiające się błędy na aparacie

  • Błąd ten może pojawiać się z różnych powodów – np. z powodu niewłaściwego przechowywania pasków testowych czy nieprawidłowego naniesienia próbki krwi
  • Należy powtórzyć test z nowym paskiem testowym i dokładnie postępować zgodnie z instrukcją, szczególnie w zakresie prawidłowego czasu nanoszenia i wielkości próbki krwi
  • Należy sprawdzić tylną stronę nowego paska testowego i określić, czy kapilara ma niebieską czy różową linię – w przypadku, gdy linia jest różowa, oznacza to że paski testowe były nieprawidłowo przechowywane. Nie należy używać pasków testowych z różową linią w kapilarze

  • Należy wyłączyć aparat i wyjąć baterie z aparatu na 10 minut.. Sprawdzić, czy baterie są zgodne z wytycznymi – nie są to baterie do wielokrotnego ładowania, są to baterie o wysokiej jakości (zalecane baterie Duracell). Włożyć baterie i spróbować powtórzyć pomiar
    Jeśli podczas pomiaru pojawi się błąd, sprawdzić styki paska testowego pod kątem
    uszkodzeń lub pęknięć
  • Jeśli zaobserwowano je na pasku testowym przed włożeniem, należy użyć innego paska testowego
  • Jeśli zaobserwowano to po włożeniu, należy wyjąć baterie i włożyć ponownie pasek testowy 20-30 razy, włożyć ponownie baterie i powtórzyć pomiar z nowym paskiem

System nie wykrywa włożenia paska testowego

  • Istnieje prawdopodobieństwo uszkodzenia lub zanieczyszczenia styków w aparacie.
  • Należy wyjąć baterie, włożyć ponownie pasek testowy 20–30 razy, włożyć ponownie baterie i spróbować wykonać test za pomocą nowego paska testowego

  • Aparat nie był w stanie określić INR, prawdopodobnie dlatego, że jest ono zbyt wysokie – należy skontaktować się z lekarzem i sprawdzić INR inną metodą

  • Koagulometr dostarcza użytkownikowi informacji o pozostałej ilości włożeń pasków testowych co 50. włożenie paska testowego, w związku z czym nie jest wymagane żadne działanie, chyba że liczba włożeń zbliża się do 0. W takim przypadku należy wymienić aparat gdy tylko liczba ta osiągnie wartość 0.

  • Do każdego opakowania pasków testowych dołączony jest chip kodowy, którego należy użyć, aby móc użyć danej SERII ilość pasków. Chip kodowy zawiera m.in. niezbędne do prawidłowego funkcjonowania aparatu dane kalibracyjne SERII.
  • Należy poszukać chipu kodowego w papierowym pudełku, może on być zawinięty w Instrukcję obsługi. Jeśli nie można go znaleźć, należy w celu uzyskania nowego chipa skontaktować się z pomocą techniczną.

Sprawdź jak uzyskać refundację i gdzie kupić CoaguChek® INRange

Kto będzie mógł skorzystać z Systemu CoaguChek® INRange w ramach refundacji?

Uprawnionymi do skorzystania z refundacji są pacjenci kardiologiczni leczeni antagonistami witaminy K wymagający regularnej kontroli wskaźnika PT/INR:

  • do ukończenia 18 r. ż. lub
  • ze sztucznymi mechanicznymi zastawkami serca lub
  • z migotaniem przedsionków z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną lub
  • posiadający orzeczenie o znacznymi stopniu niepełnosprawności.

Do kogo może zwrócić się Pacjent?

Co ważne – zlecenia na zaopatrzenie mogą wystawić: angiolog, hematolog, kardiolog, kardiochirurg, pediatra oraz lekarz POZ, a w przypadku pasków do aparatu: także pielęgniarka i położna w ramach kontynuacji zlecenia.

Finansowanie

Aparaty CoaguChek INRange (pacjent może się starać raz na 3 lata o nowy aparat):

  • Dorośli – 1350 pln/brutto
  • Dzieci do lat 18 – 1500 pln/brutto

Paski testowe opak. 24 szt.:

  • Dorośli do 3 opakowań rocznie – 13,5 pln brutto/ pasek – 324 pln/op.
  • Dzieci do 20 opakowań rocznie – 15 pln brutto / pasek – 360 pln/op.

Od kiedy?

Refundacja obowiązuje od 1 stycznia 2024 r.

CoaguChek INRange jest dostępny z refundacją NFZ w sklepach online i wybranych sklepach stacjonarnych m.in. takich jak:

Masz pytanie dotyczące Twojego analizatora? Wypełnij formularz i skontaktuj się z nami.

Pacjenci mogą kontaktować się z Call Center telefonicznie pod numerami telefonów:

  • 800 012 799 (połączenie bezpłatne)
  • +48 22 481 54

Infolinia jest czynna w godzinach 8-16 od poniedziałku do piątku.

Rozmowy są nagrywane.

Podmiot prowadzący reklamę: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.

Producent aparatu CoaguChek INRange: Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Németország

Przewidziane zastosowanie:

System CoaguChek® INRange, obejmujący aparat CoaguChek INRange oraz pasek testowy CoaguChek XS® PT Test PST, jest przeznaczony do oznaczania czasu protrombinowego (PT) w świeżej krwi włośniczkowej. Jest on przeznaczony do stosowania przez odpowiednio wybranych i przeszkolonych pacjentów oraz ich odpowiednich opiekunów. Test czasu protrombinowego (PT) to ogólny test krzepliwości do monitorowania terapii antagonistą witaminy K. System CoaguChek® INRange jest przeznaczony wyłącznie do samodzielnego badania przez jednego pacjenta. Nie jest on przeznaczony do stosowania w warunkach profesjonalnych.